ELISA實驗結果不理想怎么辦

    讓大部分ELISA實驗人員頭疼的問題，就是在ELISA實驗后結果不理想。那碰到這種情況我們應該怎么解決呢？其實做科研實驗，就是這樣在不斷探索中尋求真理。很難有人能*的實驗成功。在做實驗時那些千萬不能忽視的一些小細節，還有我們在做實驗過程中能夠盡量避免一些誤區。我們來一起簡單了解下影響ELISA實驗結果不理想的因素有哪些，然后盡量在實驗的時候避開這些誤區。  

  1. 操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18 c～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。

    2. 正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。

    3. 手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反應孑l內滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑l間竄流，造成孔問污染，導致假陰性或假陽性。

    4. 要保證加液量一致 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不統一，判斷錯誤。

    5. 顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過多，以免顯色過強。ELISA試劑盒的影響因素應選用有國家批準文號，質量靠得住的產品，不能圖便宜，忽視質量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在使用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啟后要在一周內用完，剩余的試劑下次用時應先檢查是否變質，顯色劑如被污染變色將造成全部顯色，導致錯誤結果。