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        雞免疫球蛋白M(IgM)Elisa試劑盒說(shuō)明書

        發(fā)布時(shí)間: 2010-09-01  點(diǎn)擊次數(shù): 2206次

        【試劑盒名稱】
        雞免疫球蛋白M(IgM)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)
        【試劑盒用途】
        定量檢測(cè)雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)的含量。
        【檢測(cè)原理】
        本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被雞免疫球蛋白M(IgM)單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成,顏色的深淺與樣品中雞免疫球蛋白M(IgM)濃度呈正相關(guān),450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計(jì)算樣本中雞免疫球蛋白M(IgM)含量。
        【試劑盒組成】
        1
         酶標(biāo)包被板
         12孔×8條
         7
         顯色劑A液
         6mL
         
        2
         標(biāo)準(zhǔn)品
         0.3mL×6管
         8
         顯色劑B液
         6mL
         
        3
         20倍濃縮洗滌液
         25mL
         9
         終止液
         6mL
         
        4
         樣本稀釋液
         6mL
         10
         說(shuō)明書
         1份
         
        5
         特殊稀釋液
         6mL
         11
         封板膜
         2張
         
        6
         酶標(biāo)試劑
         6mL
         12
         密封袋
         1個(gè)
         

        備注:標(biāo)準(zhǔn)品(1號(hào)→6號(hào))濃度依次為:800、400、200、100、50、25 μg/mL.
         
        【需要而未提供的試劑和器材】
        1、37℃恒溫箱
        2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
        3、精密移液器及一次性吸頭
        4、蒸餾水
        5、一次性試管
        6、吸水紙
        【操作步驟】
        1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
        3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對(duì)照孔不加。
        4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書操作洗板)。
        6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。
        7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
        8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書操作洗板)。
        9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
        10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
        11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。
        12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
        【樣本要求】
        1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的抑制劑。
        2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
        3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。
        【注意事項(xiàng)】
        1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
        2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
        3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè),取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
        4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
        5、本試劑盒定量范圍為25-800μg/mL,超過(guò)此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果(25-800μg/mL范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
        6、若顯色過(guò)淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。
        7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。
        8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。
        9、底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。
         
         
        【操作程序總結(jié)】
         
        準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
         

         

        加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘
         
        洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
         
        洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
         
        加入終止液
         
        15分鐘之內(nèi)讀OD值
         
        計(jì)算
         
        【檢測(cè)范圍】
        25μg/mL - 800μg/mL
        【規(guī)格】
        96人份/盒
        【貯藏】
        2-8℃,避光防潮保存。
        【有效期】
        6個(gè)月
         

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